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首页高考知识点生物知识点12.伴性遗传与人类遗传病人类遗传病的监测预防及人类基因组计划

高考生物知识点

人类遗传病的监测预防及人类基因组计划

绩优堂高考知识点人类遗传病的监测预防及人类基因组计划

考点

性别决定与伴性遗传人类遗传病的类型、判断和计算伴性遗传与遗传基本规律的关系人类遗传病的监测预防及人类基因组计划

共计21道相关试题精选知识点题

  • A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在
  • B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
  • C.让中的雌雄鸡自由交配,产生的表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种
  • D.将中的芦花鸡雌雄交配,产生的中芦花鸡占
【正确答案】
C
【答案详解】

   假设由等位基因控制芦花和非芦花性状。

由表格的预期得知,若中雄的均为芦花,雌的均为非芦花,则控制芦花和非芦花状的基因在染色体上而不可能在上,且芦花为显性,非芦花为隐性,只有的杂交组合符合题意。让中的雌雄鸡自由交配,杂交组合为基因型有,表现型雌雄鸡都有两种。将中的芦花鸡雌雄交配即中鸡是芦花性状的,基因型只能是三种,占中的

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
    (1)伴   隐   

(2)      0     2    

(3)       

(4)

【答案详解】

  本题主要考查遗传概率的相关计算,意在考查考生的分析理解能力和计算能力。

(1)由5号、6号正常,生下9号患病女性,可判断甲病是常染色体隐性遗传病。由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴染色体隐性遗传病。

(2)由2号患乙病和9号患甲病可知5号的基因型是。8号的基因型是,即8号是纯合子的概率为0。若9号携带乙病致病基因,则该致病基因最终来自2号。

(3)7号的基因型为,9号的基因型为。对于甲病,子女患病的概率为,正常的概率是;对于乙病,子女患病的概率为,正常的概率为,因此只患一种病的概率为

(4)由题干信息知,7号的基因型为,9号的基因型为。对于甲病,因含有基因的精子会有死亡,故7号产生的配子中,9号的基因型为,故子女患甲病的概率为,正常的概率为;对于乙病,子女患病的概率是,正常的概率是,因此7号与9号结婚,生育的子女正常的概率为

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
  • A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
  • B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
  • C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
  • D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条中碱基对的序列
【正确答案】
C
【答案详解】

 人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病,有的遗传病生来就有,有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病,A项错误;2l三体综合征是染色体异常遗传病,不是多基因遗传病,B项错误;人类基因组计划是要测定22条常染色体+ 染色体的 碱基序列,D项错误。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
C
【答案详解】

    若突变基因位于染色体上且为隐性,则子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率()为0(均为野生型),表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率()也为0(均为野生型)。

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【正确答案】
D
【答案详解】

     由图可知,该病为常染色体隐性遗传病,设相关基因为,则的基因型均为。分析电泳带谱可知,的基因型也为,与其双亲基因型相同;图中只有一种带谱,因此一定为纯合子。

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  • A.Ⅳ—2性染色体异常是因为Ⅲ—2在形成配子过程中没有分开
  • B.此家族中,Ⅲ—3的基因型是 ,Ⅳ—1的基因型是
  • C.若Ⅲ—2和Ⅲ—3再生育,Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为
  • D.若Ⅳ—1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
【正确答案】
D
【答案详解】

    本题主要考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识,意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。该遗传病是伴染色体隐性遗传病,是血友病患者,则其基因型是,根据的外祖父是血友病患者可以推知,其母亲的基因型是,则的基因型是,则其女儿的基因型是 -2性染色体异常可能是 —2在形成配子时 没有分开,也可能是 在形成配子时没有分开;若再生育,个体为男性且患血友病的概率为-1的基因型是,与正常男性(基因型为)婚配,后代患血友病的概率是

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  • A.可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁
  • B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
  • C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
  • D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是
【正确答案】
B
【答案详解】

   据图判断,家系丁为常染色体显性遗传病,而白化病为隐性遗传病,A项错误;家系甲为常染色体隐性遗传病,丙一定不是伴 染色体隐性遗传病,家系丁为常染色体显性遗传病,B项正确;家系乙可能为常染色体隐性遗传病,也可能为伴 染色体隐性遗传病,若为后者,则患病男孩的父亲不是该病携带者,C项错误;家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 ,D项错误。

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  • A.都是由突变基因引发的疾病
  • B.患者父母不一定患有该种遗传病
  • C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
  • D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
【正确答案】
B
【答案详解】

  21三体综合征是由染色体变异引起的疾病;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症;21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。

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【正确答案】
答案(1)替换

(2)   

(3) Ⅱ-5Ⅱ-5为携带者的可能性较小(若答Ⅱ-5为纯合体不得分)

【答案详解】

解析(1)异常蛋白与正常蛋白的差别为其中一个氨基酸的改变,这种突变最有可能是 分子中发生碱基对的替换。如果是碱基对的增添或缺失,会造成突变部位后的多个氨基酸改变。(2)根据Ⅰ-2×Ⅰ-3  Ⅱ-9,可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。Ⅱ-10未携带软骨发育不全症的基因,据Ⅱ-10×Ⅱ-ll  Ⅲ-16,可以推断软骨发育不全症为伴 隐性遗传病。所以,Ⅱ-10基因型为 、Ⅱ-11基因型为 ,后代正常概率为 。(3)白细胞黏附缺陷基因频率 。育种中为防止子代出现白细胞黏附缺陷症个体,需淘汰种牛中含有致病基因的Ⅰ-2、Ⅱ-10个体,应选择携带致病基因可能性较小的Ⅱ-5个体。

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【正确答案】
答案(1)遗传效应的 双螺旋  碱基互补配对  碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序

(2)无尾  

(3)常       代雌猫中无蓝眼,雄猫中出现蓝眼

(4)基因的自由组合     

【答案详解】

解析(1)基因是有遗传效应的 片段,基因具有双螺旋结构,为复制提供了精确的模板,复制时遵循碱基互补配对原则,基因储存的遗传信息是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。(2)分析表格中数据可知,后代无尾:有尾 ,因此无尾纯合子不能完成胚胎发育,基因型应为 。(3)控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上,控制眼色的基因位于 染色体上,因为后代有尾和无尾的性状与性别无关,而 代雌猫中无蓝眼,雄猫中出现蓝眼,眼色性状与性别有关。(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律;根据后代无尾:有尾 ,亲本基因型为 ,后代黄眼:蓝眼 ,并且只有雄猫中出现蓝眼,故亲本为 。综上,亲本基因型为

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【正确答案】
C
【答案详解】

三体综合征是染色体数目异常病,题干中给出的标记基因,不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--,所以其致病原因是父亲产生的精子号染色体有条,该患儿母亲再生一个三体综合征婴儿的概率不能确定。

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【正确答案】
D
【答案详解】

根据号与号正常,其女儿号患有甲病,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为伴遗传。根据号与号正常,其儿子号患有乙病,可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体的基因型分别为 ,个体的基因型是 ,个体的基因型是,与基因型相同的概率是 ;男性人群中隐性基因 ,则 的基因频率为 ,人群中 的基因型频率为 的基因型频率为号的基因型为 ,其中 的可能性为号为的可能性为 ,则个体 为甲病患者的可能性是

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  • A.常染色体显性遗传;  
  • B.常染色体隐性遗传;
  • C.常染色体隐性遗传;  
  • D.伴 染色体隐性遗传;   
【正确答案】
B
【答案详解】

正常双亲生出了患甲病的女儿,说明甲病是常染色体上的隐性遗传病,双亲均是杂合子,基因型表示为 ,则 的母亲甲病的基因型为 ,根据题意, 的父亲甲病的基因型是 的母亲色盲的基因型是 的父亲色盲的基因型是 ,则 患甲病的概率是 ,患色盲的概率是 同时患两种病的概率是

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【正确答案】
答案(1)甲丁  卷曲翅,正常翅

(2)卷曲翅:正常翅

(3)

(4)红色或白色(只答一种不得分)

【答案详解】

解析(1)若通过一次杂交实验,鉴别某等位基因是在常染色体上还是在 染色体上,应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。本题应选择甲和丁做亲本,若子代雌雄个体表现型不一致,可说明相应基因位于 染色体上。(2)若显性纯合致死,则无 个体,则卷曲翅 ×卷曲翅♀→ 卷曲翅:正常翅 。(3)若已确定 基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼 与红眼 杂交, 中正常翅的比例为 ,红眼的比例为 ,所以 中正常翅红眼果蝇的比例为 。(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条 染色体,其上可能携带 基因,所以右眼可能是红色也可能是白色。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:

(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是_______;“红脸人”体内只有 ,饮酒后血液中_______含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_______,进而控制生物的性状。

(2)有一种人既有 ,又有 ,号称“千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗? _______,你的理由是______________。

(3) 三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“ ”表示有该标记,“ ”表示无),对该病进行快速诊断。

①为了有效预防 三体综合征的发生,可采取的主要措施有_______。(回答3点)

②现诊断出一个 三体综合征患儿(标记为“ ”),其父亲为“ ”,母亲为“ ”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常,即_______染色体在_______时没有移向两极。

③威尔逊氏病是由 号染色体上的隐性基因 控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有 三体综合征(与②原因相同)和威尔逊氏病的男孩,在下框中用遗传图解表示该过程。(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)

【正确答案】
答案(1)  乙醛  酶的合成来控制代谢过程

(2)无关  两对等位基因都位于常染色体上

(3)①适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)②父亲的13号(或答次级精母细胞)减数第二次分裂后期

【答案详解】

解析(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是 ,因为 可使乙醇变为乙醛,血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状,这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于4号和12号染色体,4号和12号染色体均为常染色体,故酒量大小与性别无关。(3)①为了有效预防13三体综合征的发生,可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)。②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”,“+”只能来自父亲,因而该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期没有移向两极。③该对父母的基因型为 ,患儿的基因型为 。父亲产生的异常精子的基因型为 ,母亲产生的卵细胞的基因型为 。具体遗传图解见答案。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂

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