|
天天带你学
搜名师、科目

操作成功!

操作失败!

首页高考知识点生物知识点12.伴性遗传与人类遗传病伴性遗传与遗传基本规律的关系

高考生物知识点

伴性遗传与遗传基本规律的关系

绩优堂高考知识点伴性遗传与遗传基本规律的关系

考点

性别决定与伴性遗传人类遗传病的类型、判断和计算伴性遗传与遗传基本规律的关系人类遗传病的监测预防及人类基因组计划

共计30道相关试题精选知识点题

  • A.图中涉及的变异只有染色体结构的变异
  • B.粉红棉的出现是染色体缺失的结果
  • C.白色棉自交后代会发生性状分离,不能稳定遗传
  • D.深红棉与白色棉杂交,产生深红棉的概率为
【正确答案】
B
【答案详解】

 太空育种涉及基因突变,粉红棉的产生过程中有染色体结构变异,白色棉的产生是基因重组的结果,A项错误;从粉红棉及深红棉的染色体及基因组成可以看出,粉红棉的出现是染色体缺失的结果,B项正确;白色棉相当于纯合子,自交后代不会发生性状分离,能稳定遗传,C项错误;深红棉 与白色棉 杂交,产生深红棉的概率为0,D项错误。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
    (1)伴   隐   

(2)      0     2    

(3)       

(4)

【答案详解】

  本题主要考查遗传概率的相关计算,意在考查考生的分析理解能力和计算能力。

(1)由5号、6号正常,生下9号患病女性,可判断甲病是常染色体隐性遗传病。由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴染色体隐性遗传病。

(2)由2号患乙病和9号患甲病可知5号的基因型是。8号的基因型是,即8号是纯合子的概率为0。若9号携带乙病致病基因,则该致病基因最终来自2号。

(3)7号的基因型为,9号的基因型为。对于甲病,子女患病的概率为,正常的概率是;对于乙病,子女患病的概率为,正常的概率为,因此只患一种病的概率为

(4)由题干信息知,7号的基因型为,9号的基因型为。对于甲病,因含有基因的精子会有死亡,故7号产生的配子中,9号的基因型为,故子女患甲病的概率为,正常的概率为;对于乙病,子女患病的概率是,正常的概率是,因此7号与9号结婚,生育的子女正常的概率为

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
     (1)①      ②      ③

(2)能;取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇,进行正交和反交(即直毛×非直毛,非直毛×直毛)。若正、反交后代性状表现不一致,则该等位基因位于 染色体上。

(3)   遗传图解如下图:

任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状,则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性(如图1)。若后代果蝇雌、雄各为一种性状,则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性(如图2)。若后代中雌、雄果蝇均合有两种不同的性状,且各占 ,则该杂交组合中雄果蝇的性状为隐性(如图3)。

【答案详解】

   (1)由两对性状的遗传方式已知,根据双亲性状及后代表现型与分离比:灰身:黑身 ,雌性不表现白眼,得出亲本基因型是 ;子代中灰身雄蝇( )与黑身雌蝇( )杂交,后代中黑身果蝇所占比例为: ;在子代中,纯合灰身红眼雌蝇( )占全部子代的比例为 ;杂合灰身红眼雌蝇为 ,占全部子代的比例为:

(2)判断遗传方式常用正、反交实验法。若结果相同,则为常染色体遗传,反之则为伴 染色体遗传。(3)由于实验对象的基因型未知,因此可随机选取各种可能的不同的交配组合,同时杂交,据结果进行判断。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
A
【答案详解】

       正常双亲生出患病女儿,故该遗传病是常染色体隐性遗传病,的基因型是的基因型是。因为家族中无此致病基因,故的基因型为,又因父母正常,但有一个患病的弟弟,故的基因型是。因此,此家族中的的患病概率为0, 的患病概率为

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
  • A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
  • B.乙病的遗传方式可能是伴显性遗传
  • C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病
  • D.若Ⅱ—4不含致病基因,则Ⅲ—1携带甲病致病基因的概率是
【正确答案】
D
【答案详解】

       由系谱中正常,生下的患病可知,甲病是常染色体隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病,A项错误;乙病的遗传若是伴显性遗传病,则患病,其女儿都应患病,但都正常,因此判断乙病不是伴显性遗传病,B项错误;单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,C项错误;对于甲病,-3是杂合子的概率为,若Ⅱ-4不含致病基因,则-1携带甲病致病基因的概率是,D项正确。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
     .(1)   3    (2)     (3)

.(4)圆眼   眼形      (5)    (6)  

【答案详解】

   I.设控制甜莱根尿症的基因为,控制白化病的基因为。一个只患甜菜根尿症的男人与一个只患白化病的女人婚配,所生表现正常的孩子的基因组成为。两个基因型都为的人婚配,生出表现型正常的孩子()的概率为。其中能稳定遗传的表现型正常的孩子()在理论上占,而不能稳定遗传的个体的基因型有3种。该夫妇的后代中只表现为白化病并且稳定遗传的男孩的基因组成为,在理论上占全部子代的比例为

.因为亲本为圆眼长翅,后代出现了棒眼残翅,可推出圆眼长翅为显性性状。子代中,长翅和残翅在雌雄个体中的比例都接近,无性别差异,控制这对性状的基因位于常染色体上;雄性个体圆眼和棒眼的比例为,雌性个体全为圆眼,有性别差异,控制这对性状的基因位于性染色体上。由亲代和子代的表现型可推出亲本的基因组成为,再根据子代雌蝇圆眼长翅和圆眼残翅的比例为,可推出的圆眼残翅雌蝇中纯合子所占比例为,且基因型为

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
     (1)显            

(2)胞吞  

(3)   基因诊断(或基因检测)    基因突变

【答案详解】

(1)由题图信息可知,缺乏,而为中度患病,均能导致血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)读图可知胆固醇低密度脂蛋白()属于大分子蛋白质,进入细胞的方式是胞吞。

(3)据图分析可知, 号基因型为号基因型为,生一个同时患两种病的孩子的概率为。产前诊断包括羊水检查、超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断。白化病和高胆固醇血症都是单基因遗传病,宜采用基因诊断的方法。从的基因组成来看,生出患高胆固醇血症孩子(),最可能的原因是基因突变。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
  • A.各种生物的细胞中都含有性染色体
  • B.型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体
  • C.是一对同源染色体,它们含有的基因都是成对的
  • D.男性染色体上的基因只能遗传给他的女儿
【正确答案】
D
【答案详解】

    没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体;型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体;是一对同源染色体,它们只有同源区域上的基因是成对的。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
D
【答案详解】

      从第3组亲本都是绿色植株,但子代中有金黄色的植株出现,可推出绿色对金黄色为显性,A项正确;的遗传遵循基因的分离定律,B项正确;第1、2组中无雌株出现,最可能的原因是亲本中雄株的含的精子不能成活,C项正确;第3组的中绿色雌株的基因型为,绿色雄株的基因型是,所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生,D项错误。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
D
【答案详解】

     由图可知,该病为常染色体隐性遗传病,设相关基因为,则的基因型均为。分析电泳带谱可知,的基因型也为,与其双亲基因型相同;图中只有一种带谱,因此一定为纯合子。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
  • A.Ⅳ—2性染色体异常是因为Ⅲ—2在形成配子过程中没有分开
  • B.此家族中,Ⅲ—3的基因型是 ,Ⅳ—1的基因型是
  • C.若Ⅲ—2和Ⅲ—3再生育,Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为
  • D.若Ⅳ—1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
【正确答案】
D
【答案详解】

    本题主要考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识,意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。该遗传病是伴染色体隐性遗传病,是血友病患者,则其基因型是,根据的外祖父是血友病患者可以推知,其母亲的基因型是,则的基因型是,则其女儿的基因型是 -2性染色体异常可能是 —2在形成配子时 没有分开,也可能是 在形成配子时没有分开;若再生育,个体为男性且患血友病的概率为-1的基因型是,与正常男性(基因型为)婚配,后代患血友病的概率是

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
  • A.可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁
  • B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
  • C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
  • D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是
【正确答案】
B
【答案详解】

   据图判断,家系丁为常染色体显性遗传病,而白化病为隐性遗传病,A项错误;家系甲为常染色体隐性遗传病,丙一定不是伴 染色体隐性遗传病,家系丁为常染色体显性遗传病,B项正确;家系乙可能为常染色体隐性遗传病,也可能为伴 染色体隐性遗传病,若为后者,则患病男孩的父亲不是该病携带者,C项错误;家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 ,D项错误。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
D
【答案详解】

        单基因隐性遗传病的患病率较低,一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病;若由于环境因素引起的疾病,如某地区缺碘导致大脖子病,几代人可能都患该病,但不是遗传病;携带隐性遗传病基因的杂合子()表现正常;染色体异常遗传病虽不携带致病基因,但患病,故选D。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
(21分)I.(12分)雄家蚕的性染色体为 ,雌家蚕为 。已知幼蚕体色正常基因( )与油质透明基因( )是位于 染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因( )与白色茧基因( )是位于常染色体上的一对等位基因, 为显性。

(1)现有一杂交组合: 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为  

       中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为             

(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本: ,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从 中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。

II.(9分)家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养,可提取干扰素用于制药。

(1)进行转基因操作前,需用             酶短时处理幼蚕组织,以便获得单个细胞。

(2)为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达,需要把来自 文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的                          之间。

(3)采用 技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞。该 反应体系的主要成分应包含:扩增缓冲液(含 )、水、4种脱氧核糖核苷酸、模板                          

(4)利用生物反应器培养家蚕细胞时,贴壁生长的细胞会产生接触抑制。通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中,这样可以             ,增加培养的细胞数量,也有利于空气交换。

【正确答案】
Ⅰ.(1) 

(2)

从孵化出的 幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产

幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产

Ⅱ.(1)胰蛋白(或胶原蛋白)

(2)启动子  终止子

(3)对干扰素基因特异的 引物对   聚合酶

(4)扩大细胞贴壁生长的附着面积

【命题立意】

Ⅰ.本题以蚕的体色为情境考查伴性遗传及自由组合定律的应用,属于考纲综合运用层次。

Ⅱ.本题考查基因工程及细胞工程的知识,属于考纲综合运用层次。

【解题思路】

Ⅰ.(1)考虑第一对基因杂交分析,即 ,后代全为绿色,考虑第二对基因杂交,即 ,后代 为雄性(  ),综合分析 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 自交得 ,考虑第一对基因自交,即 ,后代是天然绿色的比例是3/4,考虑第二对基因自交,即 ,后代是体色油质透明的雌性个体比例是  ),综合分析, 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为

(2)关键考虑第二对基因杂交,要保证后代雌、雄个体体色不一样,所用亲本的基因型为 ,它们的后代雄性必然为天然绿色、体色正常,雌性必然为天然绿色、体色油质透明。

Ⅱ.(1)胰蛋白酶或胶原蛋白酶能分解细胞间的成分,从而使细胞分散开来。

(2)基因表达载体中有启动子和终止子,启动子是基因转录的起点,终止子是基因转录的结束点。要使目的基因表达,则要使目的基因位于启动子和终止子之间。

【举一反三】

Ⅰ.本题涉及两对性状,解题的关键是用分解组合法,即先只考虑一对性状遗传,然后再把两对性状的遗传情况组合起来。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂
【正确答案】
答案(1)替换

(2)   

(3) Ⅱ-5Ⅱ-5为携带者的可能性较小(若答Ⅱ-5为纯合体不得分)

【答案详解】

解析(1)异常蛋白与正常蛋白的差别为其中一个氨基酸的改变,这种突变最有可能是 分子中发生碱基对的替换。如果是碱基对的增添或缺失,会造成突变部位后的多个氨基酸改变。(2)根据Ⅰ-2×Ⅰ-3  Ⅱ-9,可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。Ⅱ-10未携带软骨发育不全症的基因,据Ⅱ-10×Ⅱ-ll  Ⅲ-16,可以推断软骨发育不全症为伴 隐性遗传病。所以,Ⅱ-10基因型为 、Ⅱ-11基因型为 ,后代正常概率为 。(3)白细胞黏附缺陷基因频率 。育种中为防止子代出现白细胞黏附缺陷症个体,需淘汰种牛中含有致病基因的Ⅰ-2、Ⅱ-10个体,应选择携带致病基因可能性较小的Ⅱ-5个体。

创建者: 绩优堂 贡献者: 绩优堂

首页上一页下一页末页1/2转到Go

分享到:

相关知识点